БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ. БАС - НЕ ПРИГОВОР !
Сайт создан в целях повышения осведомлённости о заболевании БАС.
НЕТ 100 % ТЕСТА диагноза БАС, хотя наличие верхних и нижних двигательных нейронов знаков в одной конечности
сильно наводит на размышления. Вместо этого, диагноз ALS в первую очередь на основе симптомов и признаков врач
наблюдает пациента и ряд тестов, чтобы исключить другие заболевания. Врачи получить полную историю болезни пациента и
обычно проводят неврологическое обследование через регулярные промежутки времени, чтобы оценить, насколько такие
симптомы, как мышечная слабость, атрофия мышц, гиперрефлексия, и спастичность становится все хуже и хуже.
Поскольку симптомы ALS могут быть аналогичны широкий спектр других, более поддающихся лечению заболеваний или
нарушений, соответствующие тесты должны быть проведены, чтобы исключить возможность других условий. Один из этих
тестов электромиографии (ЭМГ), специальной техники записи, которая определяет электрическую активность в мышцах.
Некоторые выводы EMG может поддерживать диагноз БАС. Другой распространенный тест измеряет скорость нервной
проводимости (НТС). Конкретные отклонения в результатах NCV можно предположить, например, что пациент имеет форму
периферическая нейропатия (поражение периферических нервов) или миопатия (мышечная болезнь), а не БАС. Врач может
назначить магнитно-резонансной томографии (МРТ), неинвазивные процедуры, которая использует магнитное поле и
радиоволны, чтобы принять детальных изображений головного мозга и спинного мозга. Хотя эти МРТ часто являются
нормальными у пациентов с БАС, они могут раскрыть доказательства других проблем, которые могут вызывать симптомы,
такие как опухоль спинного мозга, грыжа межпозвоночного диска в области шеи, сирингомиелия, или шейный спондилез.
На основании симптомов пациента и результаты обследования и из этих тестов, врач может назначить испытания на крови и
мочи, чтобы исключить возможность других заболеваний, а также обычных лабораторных тестов. В некоторых случаях,
например, если врач подозревает, что пациент может иметь миопатия, а не БАС, биопсии мышц может быть выполнена.
Инфекционные заболевания, такие как вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), человеческий Т-клеточный вирус лейкемии
(HTLV), и болезнью Лайма может в некоторых случаях привести к ALS-подобные симптомы. Неврологические заболевания,
такие как рассеянный склероз, после полиомиелита синдром, мультифокальные нейропатии двигателя, и спинальная
мышечная атрофия также может имитировать определенные аспекты заболевания и должны быть рассмотрены врачи
пытаются поставить диагноз.
В связи с прогнозом осуществляется этим диагностики и различных заболеваний или расстройств, которые могут напоминать
ALS на ранних стадиях заболевания, пациенты, возможно, пожелают получить второе неврологическое мнение.
